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首页 临床进展 CD138 免疫组化及超声检测子宫内膜下血流在慢性子宫内膜炎的临床应用

【ChiCTR2100047482】CD138 免疫组化及超声检测子宫内膜下血流在慢性子宫内膜炎的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047482

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胚胎反复种植失败

试验通俗题目

CD138 免疫组化及超声检测子宫内膜下血流在慢性子宫内膜炎的临床应用

试验专业题目

CD138 免疫组化及超声检测子宫内膜下血流在慢性子宫内膜炎的临床应用

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 1.因应用CD138免疫组化方法诊断CE的标准存在争议，故CE在AUB、RSA、RIF中发病率差异很大，探索CD138免疫组化在CE中的诊断标准，进一步提高CE临床诊断的准确性、更好的服务临床诊疗； 2.探索CE在正常与异常妊娠及AUB、RSA、RIF等间的相关性； 3.结合患者的病史，探索CE与非感染因素间的关系，是否具有自愈性； 4.探讨经阴道彩色多普勒超声检测子宫内膜下血流对CE的诊断价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

前瞻性队列研究，分组在研究开始已经确定，不需要随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

广东省自然科学基金面上项目（2021A1515010559）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

实验组： 1.在我中心进行IVF/ICSI/PGT的患者； 2.自然流产、反复种植失败或曾有过正常妊娠的患者。 对照组： 正常妊娠要求人工流产的患者。；

排除标准

1.宫腔积液或宫腔黏连 2.子宫畸形；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第一医院

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