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首页 临床进展 多囊卵巢综合征患者促排卵前药物降低LH对促排效果和妊娠结局的影响

【ChiCTR2000035600】多囊卵巢综合征患者促排卵前药物降低LH对促排效果和妊娠结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035600

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

多囊卵巢综合征患者促排卵前药物降低LH对促排效果和妊娠结局的影响

试验专业题目

多囊卵巢综合征患者促排卵前药物降低LH对促排效果和妊娠结局的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解药物预处理降低LH水平对PCOS女性诱导排卵和AIH的助孕效果是否更有利。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者根据随机数字表将符合研究纳入标准的患者随机分组为A组或者B组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京白求恩健康基金会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2022-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合鹿特丹PCOS诊断标准，且基础LH＞FSH； 2.符合不孕症诊断标准； 3.男方精液轻度少弱畸精，经男科医生评估可进行IUI； 4.女方输卵管造影提示双侧输卵管通畅（超声造影或者碘油造影）。；

排除标准

合并其他系统疾病，不适合怀孕的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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