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【ChiCTR1800014822】PCOS患者促排卵过程中使用口服避孕药预处理的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014822

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-02-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

PCOS患者促排卵过程中使用口服避孕药预处理的疗效观察

试验专业题目

PCOS患者促排卵过程中使用口服避孕药预处理的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

比较在PCOS患者拮抗剂方案中OCP预处理和没有OCP预处理的临床结局

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名专门指定的护士负责随机分组和登记，根据SARS统计软件系统产生的随机数字表的随机数字来进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

默沙东（中国）投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

121

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-03-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合鹿特丹标准，诊断为多囊卵巢综合征的患者，年龄≤40岁，BMI＜30，基础FSH＜12mIU/mL，IVF周期数≤2次，治疗前三个月没有使用激素类药物。；

排除标准

子宫内膜异位症，子宫畸形，卵巢肿瘤，甲状腺疾病，SLE，PGD，反复种植失败，宫腔粘连,反复自然流产，染色体异常，BMI > 30 kg/m2，高血脂，高血压，糖尿病，血栓性疾病病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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