CTR20200139
主动终止(因申办方研究策略调整,决定终止入组,不涉及安全性原因。)
注射用APG-1387
化学药
注射用APG-1387
2020-02-06
企业选择不公示
晚期实体瘤
APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究
APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
225300
Ib期主要研究目的:评估APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,以确定联合治疗的APG-1387的最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。 II期主要研究目的:评价APG-1387联合特瑞普利单抗治疗微卫星稳定晚期结直肠癌、晚期鼻咽癌和晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤活性(DCR)。
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 104 ;
国内: 40 ;
2020-04-17
/
否
1.病理组织学确诊的晚期实体肿瘤。a)仅适用于II期CRC组:组织学确诊的微卫星稳定(研究中心的免疫组化、PCR或NGS方法检测结果均可)的晚期结直肠癌患者。b)仅适用于II期NPC组:经组织学确认或细胞学确认的晚期鼻咽癌患者。c)仅适用于II期NSCLC组:经组织学确认或细胞学确认的EGFR/ALK/ROS1(研究中心的一二代测序结果均可)野生的晚期非小细胞肺癌患者。;2.标准抗肿瘤治疗失败的患者。;3.根据RECIST 1.1标准至少有一个可评估的病灶。;4.ECOG评分 0-1。;5.预期生存期≥3个月。;6.充足的器官功能。;7.无症状脑转移患者(不需要药物控制)或治疗后稳定时间超过28天的脑转移患者。;8.患者必须从先前抗肿瘤治疗导致的不良反应中恢复到1级或以下(除了脱发和感觉神经病不超过2级)。;9.男性、育龄妇女(必须已绝经至少12个月以上的绝经后妇女才能被认为无生育能力)以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施。;10.能够理解并自愿签署书面知情同意书,知情同意书必须在执行任何试验指定的研究程序前签署。;11.患者必须自愿并能完成研究程序和随访检查。;
请登录查看1.在首次接受研究药物前28天内,接受了细胞毒化疗、放射治疗、手术(小手术除外)、激素治疗的抗癌治疗(用于治疗甲状腺功能低下的激素或雌激素替代疗法);或接受了任何临床研究治疗;或出现有临床意义的肿瘤栓塞或肿瘤溶解综合征。;2.在首次接受研究药物前28天或5个半衰期内(以较短者为准)接受过免疫治疗或生物治疗或抗TNFa治疗。;3.在首次接受研究药物前28天内,接受了靶向治疗的患者。;4.既往接受过抗PD-1、抗-PD-L1或抗PD-L2药物的治疗(仅适用II期CRC组)。;5.具有免疫缺陷诊断或在正在接受长期全身类固醇治疗(每日剂量超过10mg泼尼松等效药物)或试验治疗首次给药前7天任何形式的免疫抑制治疗。;6.患有任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低(激素替代治疗有效后可纳入);患有白癜风或在童年期哮喘已完全缓解且成人后无需任何干预可纳入,需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘患者则不可纳入。;7.有活动性感染或在首次给药前2周内发生不明原因的发热>38.5℃(经研究者判断,受试者因肿瘤产生的发热可以入组)。;8.有间质性肺病的既往病史,药物引起的间质性肺病,需要类固醇治疗的放射性肺炎,或临床活动性间质性肺病的任何证据。;9.肝功能失代偿期。;10.任何严重或不受控制的全身性疾病的证据;各种慢性活动性感染,如乙型肝炎、丙型肝炎和HIV。;11.以下任何心脏标准:筛选期静息期QTc的平均值> 470毫秒;静息心电图的节律,传导或形态的任何临床重要异常;先天性长QT延长综合征或长QT综合征家族史。;12.不可控制的高血压患者(需要2种及以上药物控制血压);不稳定的心绞痛;心绞痛在研究前3个月内发作;充血性心力衰竭;研究入组前6个月内的既往心肌梗死;需要就医的严重心律失常;严重的肝,肾,胃肠或代谢疾病。;13.已知对任何特瑞普利单抗成分或单抗过敏,或对APG-1387或其制剂内使用的任何成分有变态反应、超敏反应或禁忌症。;14.在试验用药物首次给药前28天内接种过活疫苗。活疫苗包括但不限于以下:麻疹、腮腺炎、风疹、水痘/带状疱疹、黄热病、狂犬病、卡介苗和伤寒疫苗。注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗,因此允许使用;但是,鼻内用流感疫苗为减毒活疫苗,因此不允许使用。;15.根据研究者判断,手术治疗后未充分恢复的患者。首次接受研究药物前28天内实施大型手术和研究开始前7天内实施小型手术的患者。;16.妊娠期或哺乳期女性患者。;17.经研究者判断,受试者有其他可能导致其被迫中途终止研究的因素,如患有其他严重疾病(含精神疾病)需要合并治疗,实验室检查严重异常,家庭或社会因素,可能影响到受试者安全或试验资料收集的情况等。;
请登录查看中山大学肿瘤防治中心
510060
中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验
- 评价 BL-B01D1 联合或不联合 PD-1 单抗治疗高危局部区域晚期鼻咽癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 射用DM002治疗实体瘤的I期研究
- 注射用QLS2319/安慰剂在中国健康参与者中单次给药和肿瘤恶病质参与者中多次给药的I/II期临床研究
- 以化疗后序贯 PD-L1 抑制剂阿得贝利单抗的给药方式一线治疗广泛期小细胞肺癌的前瞻、单臂、II 期研究
- 老年肺癌患者术后分级运动方案的构建与实证研究
- 结合平扫CT人工智能识别技术的食管癌机会性应用研究:一项多中心/前瞻性试验
- 一项 PD-1 单抗联合化疗后接受 PD-1 单抗联合或不联合 BL-B01D1 维持治疗用于复发或转移性鼻咽癌一线治疗的 III 期随机对照临床研究(PANKU-NPC02)
- BL-ARC002 注射液在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤试验参与者中的 I 期临床研究
- 菲诺利单抗联合TP新辅助治疗后反应驱动的治疗分层策略用于局部晚期喉癌/下咽癌保喉治疗的II期临床研究
- Denikitug (GS-1811) 单独给药或与纳武利尤单抗或化疗联合给药治疗转移性胃、胃食管结合部 (GEJ) 和食管腺癌成人患者的研究
- 纳米硒放疗增敏剂及其肿瘤增效减毒机制研究
- 双重超声造影诊断胃癌固有肌层浸润的效能:与超声内镜对照的前瞻性、多中心、非劣效性配对研究
- Radscopal放疗联合免疫一线治疗化疗不适合的初诊转移性鼻咽癌的II期研究(RADIANCE)
- SG1827联合抗PD-1/PD-L1抗体和贝伐珠单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的Ib/II期临床研究
- SSGJ-612联合靶向HER2的ADC治疗HR阳性、HER2低表达或超低表达转移性乳腺癌的II期临床研究
- 构建多模态大数据平台和多组学高通量检测系统筛选并验证放免联合疗效、毒性标志物
- 口腔鳞癌的术前新辅助维贝柯妥塔单抗联合普特利单抗的 II 期单臂临 床研究:一项 2 期开放标签临床试验
- RGL-185在头颈癌放疗诱导的口干症患者中的安全性研究
- SHR-6914注射液在前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究
- 一项在广泛期小细胞肺癌中评价YL201联合斯鲁利单抗对比卡铂和依托泊苷联合斯鲁利单抗一线治疗的疗效和安全性的III期临床研究
江苏亚盛医药开发有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
全球首个mRNA癌症疗法III期阳性!intismeran联合帕博利珠单抗显著改善黑色素瘤术后复发风险,个体化新抗原获确切证据
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
PFS突破30个月:HORIZON-Breast01证实瑞康曲妥珠单抗实现HER2精准治疗新突破
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
良医汇肿瘤资讯2026-08-30
-
歌礼2026-08-30
-
良医汇血液肿瘤资讯2026-08-30
-
医麦客2026-08-30
-
良医汇血液肿瘤资讯2026-08-29
-
蒲公英Ouryao2026-08-29
-
凡默谷2026-08-29
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 46
-
摩熵咨询 34 25
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

