CTR20211959
主动终止(公司内部研发策略决定终止研究,不涉及安全性和有效性问题)
AL-2846胶囊
化学药
AL-2846胶囊
2021-08-13
企业选择不公示
中国I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)
评估AL2846胶囊Ib期临床试验
评估AL2846胶囊在中国I型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效性的Ib期临床试验
211000
【第一阶段(剂量导入)】 评价AL2846胶囊在中国Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)患者中的安全性及Ⅱ期临床推荐剂量。 【第二阶段(队列扩展)】 初步评估AL2846胶囊在中国Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)患者中的有效性与安全性,以及探索相关治疗标志物。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 192 ;
国内: 22 ;
2021-09-07
/
否
1.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书;2.年龄:[18~75]周岁(签署知情同意书时);ECOG PS评分:≤2分;外周恶性神经鞘膜瘤患者预计生存期≥12周;3.经研究者判断为不能完全手术切除,需要全身治疗,且有可测量病灶的NF1患者(包含MPNST患者); 注:NF1诊断标准为满足以下至少一条: 1) 基因检查确认:即在经过CLIA认证的实验室检测NF1胚系突变阳性(NF1胚系突变阳性需经本项目中心实验室确认,或者有CLIA认证的实验室出具的NF1突变检测报告; 2) 临床和影像学检查确认:根据临床NIH共识标准,至少满足以下7条中的2条NF1诊断标准: a. ≥6个牛奶咖啡斑(cafe-au-lait macules)(青春期前患者大于或等于0.5厘米,青春期后患者大于或等于1.5厘米); b. 腋窝或腹股沟雀斑; c. ≥2个任何类型的神经纤维瘤,或≥1个丛状神经纤维瘤 d. 视神经胶质瘤; e. 两个或多个Lisch结节(虹膜错构瘤); f. 特征性的骨病变(蝶骨发育不良或长骨皮质发育不良或变薄); g. 一级亲属诊断为NF1;
请登录查看1.合并疾病及病史: 1)首次用药前3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤; 2)具有影响口服药物的多种因素(比如吞咽困难、慢性腹泻和肠梗阻等); 3)由于任何既往治疗引起的高于CTCAE v5.0 1级以上的未缓解的毒性反应,不包括脱发; 4)首次用药前28 天内接受了重大外科治疗或明显创伤性损伤; 5)手术或外伤导致的长期未治愈的伤口或骨折; 6)首次用药前6个月内发生过动/静脉血栓事件; 7)具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者; 8)存在延长QTc间期的风险因素; 9)既往或目前有视网膜静脉狭窄、视网膜剥离、视网膜中央静脉阻塞、青光眼、1级白内障,由疾病引起的相关症状不作为排除标准; 10)间质性肺炎,包括有临床意义的放射性肺炎; 11)存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者,包括:血压控制、≥2级心肌缺血或心肌梗塞、心律失常、≥2级充血性心功能衰竭、活动性肝炎、肾功能衰竭、有免疫缺陷病史、糖尿病控制不佳、患有癫痫并需要治疗者等;
2.肿瘤相关症状及治疗: 1)首次用药前4周内曾接受过手术、化疗、放疗或其它抗癌疗法(从末次治疗结束时间开始计算洗脱期); 2)首次用药前2周内接受过NMPA批准药物说明书中明确具有抗肿瘤适应症的中成药治疗;
3.研究治疗相关: 1) 既往接受过如下治疗之一的患者: a. 入组前3个月内接受过针对NF1药物治疗的患者,且相关毒副反应尚未恢复至1级以下(脱发除外)。 b. 接受研究药物治疗前14天内接受过VEGFR抑制剂等药物或生物治疗的患者; c. 接受研究药物治疗前14天内接受过强CYP3A4抑制剂的患者,皮肤外用除外; 2) 无法进行MRI检查和/或有MRI检查的禁忌症; 3) 每日需服用超过推荐剂量维生素E的患者;
请登录查看上海交通大学医学院附属第九人民医院
200001
上海交通大学医学院附属第九人民医院的其他临床试验
- 增强现实辅助口腔种植手术的数字化工作流程建立与手术精度评估:一项回顾性研究
- 基于深度学习的颞下颌关节盘移位 CBCT辅助风险预测系统的研发
- 人类衰老与皮肤衰老专病样本库
- 婴幼儿血管瘤极少或停滞生长型(IH-MAG)临床特征及自然随访的前瞻性观察性研究
- 一种新型竖直磨牙附件结构的疗效评价研究
- NF2相关神经鞘瘤病患者NFTI-QOL生活质量量表简体中文版信效度验证的问卷调查
- 中重度小颏畸形患者两节式颏截骨超量前移术后骨愈合稳定性的前瞻性研究
- 成人神经纤维瘤病患者术后谵妄发生率及相关危险因素的前瞻性队列研究
- 基于脑磁图的耳鸣患者脑功能研究
- 青少年颞下颌关节盘前移位患者中多囊卵巢综合征与颌骨畸形相关性的回顾性研究
- 三种关节盘复位术治疗青少年关节盘前移位的影像学效果比较:回顾性队列研究
- 基于多模态听力学数据的婴幼儿听力人工智能诊断系统的构建与回顾性研究项目
- 羽素清肌毛孔精萃水对1565nm激光术后面部毛孔粗大疗效的临床研究
- 基于随机对照设计的复配植物油润唇精华对慢性唇炎唇部状态影响的研究
- 学龄前儿童耳聋遗传易感性与整体发育水平的关联研究
- 机器人与导板辅助种植效果对比
- 基于深度学习的颧种植手术分类模型验证:一项前瞻性临床研究
- SQ-23101注射液在甲状腺眼病患者中的Ⅰa期临床试验
- 牙周炎、龋病及口腔鳞状细胞癌生物标志物的发现与验证:一项多疾病队列研究
- 可善挺结合润肤霜在银屑病治疗方面的研究
南京爱德程宁欣药物研发有限公司/正大天晴药业集团股份有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
AL-2846胶囊相关临床试验
- AL2846对比安慰剂治疗晚期碘难治分化型甲状腺癌的研究
- %25E7%25BB%258F%25E5%2585%258D%25E7%2596%25AB%25E6%25B2%25BB%25E7%2596%2597%25E5%25A4%25B1%25E8%25B4%25A5%25E7%259A%2584%25E6%2599%259A%25E6%259C%259F%25E9%259D%259E%25E5%25B0%258F%25E7%25BB%2586%25E8%2583%259E%25E8%2582%25BA%25E7%2599%258C%25E3%2580%2582
- AL2846胶囊治疗分化型甲状腺癌临床研究
- 评估AL2846胶囊在经治晚期实体瘤受试者中有效性和安全性的多队列、随机、开放、多中心II期临床研究
- 评估AL2846胶囊Ib期临床试验
- AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目
- AL2846联合标准化疗治疗晚期结直肠癌临床研究
- AL2846对比唑来膦酸用于非小细胞肺癌骨转移
- AL2846胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

