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【ChiCTR2400079609】以吉西他滨为基础的不同化疗方案联合西达本胺联合阿得贝利单抗用于不同体力状态局晚期或转移性胰腺癌人群一线治疗的探索性临床研究
登记号
ChiCTR2400079609
首次公示信息日期
2024-01-08
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
以吉西他滨为基础的不同化疗方案联合西达本胺联合阿得贝利单抗用于不同体力状态局晚期或转移性胰腺癌人群一线治疗的探索性临床研究
试验专业题目
以吉西他滨为基础的不同化疗方案联合西达本胺联合阿得贝利单抗用于不同体力状态局晚期或转移性胰腺癌人群一线治疗的探索性临床研究
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
胰腺癌
申办单位
苏州大学附属第一医院
申办者联系人
吴梦瑶
联系人邮箱
mywu@suda.edu.cn
联系人通讯地址
苏州市平海路899号
联系人邮编
研究负责人姓名
李伟
研究负责人电话
+86 158 9540 1045
研究负责人邮箱
dr_weili@163.com
研究负责人通讯地址
苏州市平海路899号
研究负责人邮编
试验机构
苏州大学附属第一医院
试验项目经费来源
自筹
试验分类
干预性研究
试验分期
探索性研究/预试验
设计类型
非随机对照试验
随机化
盲法
试验范围
试验目的
针对不同体力人群研究以吉西他滨为基础的不同化疗方案联合西达本胺联合阿得贝利单抗用于局晚期或转移性胰腺癌一线治疗的探索性临床研究的有效性和安全性
目标入组人数
30
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-20
试验终止时间
2029-01-20
入选标准
a. 病理学证实的胰腺癌; b. 年龄≥18岁,性别不限; c. 预计生存期≥3个月; d. ECOG PS评分0-2分; e. 有至少1处可测量病灶,根据iRECIST标准; f. 既往未接受过针对晚期/转移性疾病的任何系统性抗肿瘤治疗。对于既往曾接受过辅助/新辅助化疗,或针对进展期疾病接受过根治性放化疗的患者,如疾病进展或复发与末次药物治疗结束间隔至少6个月以上,允许入组本研究; g. 主要器官功能良好,即入组前14天内相关检查指标满足以下要求: 血红蛋白 ≥ 90 g/L(14天内未输血); 中性粒细胞计数> 1.5×109/L; 血小板计数≥ 100×109/L; 总胆红素 ≤ 1.5×ULN(正常值上限); 血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST) ≤ 2.5×ULN;如有肝转移,则ALT或AST ≤ 5×ULN; 内生肌酐清除率 ≥ 60 ml/min(Cockcroft-Gault公式); 心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF) ≥ 50%; h. 签署知情同意书且依从性好,家属同意配合接受生存随访。
排除标准
a. 以往或同时患有其它恶性肿瘤,但是已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌,除外;患者合并的微小的胃间质瘤等肿瘤,以及其他早期肿瘤经根治性治疗后,经研究者判断短期内不影响患者生命的其他肿瘤可除外; b. 四周内参加过其他药物临床试验; c. 筛选前已知有中枢神经系统转移或有中枢神经系统转移病史的患者。对于临床疑似中枢神经系统转移的患者,入组前28天内必须进行CT或MRI检查,排除中枢神经系统转移; d. 具有不稳定型心绞痛病史者;筛选前3个月内新诊断为心绞痛者或筛选前6个月内发生心肌梗塞事件;心律失常(包括QTcF: 男性≥450 ms,女性≥470 ms)需长期使用抗心律失常药物及纽约心脏病协会分级≥II级心功能不全; e. 尿常规提示尿蛋白≥++且证实24小时尿蛋白定量>1.0 g; f. 对于女性受试者:应为手术绝育、绝经后的患者,或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施;在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验必须为阴性,且必须为非哺乳期。男性受试者:应为手术绝育,或同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后6个月内采用一种经医学认可的避孕措施的患者; g. 曾使用过免疫靶向治疗药物; h. 有免疫缺陷病史,或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史; i. 感染性肺炎、非感染性肺炎、间质性肺炎及其他需要使用皮质类固醇激素患者; j. 有慢性自身免疫性疾病病史,如系统性红斑狼疮等;有溃疡性肠炎,克罗恩病等炎症性肠病病史,有肠易激综合征等慢性腹泻性疾病病史;有结节病病史或结核病病史;活动性乙肝、丙肝病史以及HIV感染患者; k. 对人源或鼠源单克隆抗体有高敏反应患者; l. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的; m. 有临床症状,需要临床干预的胸腔积液或腹腔积液; n. 根据研究者的判断,有严重的危害患者安全或影响患者完成研究的伴随疾病。
是否属于一致性评价
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