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【ChiCTR2400081853】肺康复训练在腹部术后预防肺部并发症中的应用价值研究：一项前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081853

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道恶性肿瘤

试验通俗题目

肺康复训练在腹部术后预防肺部并发症中的应用价值研究：一项前瞻性随机对照研究

试验专业题目

肺康复训练在腹部术后预防肺部并发症中的应用价值研究：一项前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

主要探究肺康复治疗在患者腹部术后肺部并发症预防中的应用价值研究。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

对患者及手术医生设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄介于18-75岁，术前病理诊断为胃肠道恶性肿瘤的患者；②ASA分级小于或等于III级；③手术方式为标准的胃肠道恶性肿瘤根治性切除术+系统淋巴结清扫术；④神志清楚、思维正常，能进行语言沟通交流；⑤患者自愿参加本研究，同意签订知情同意书；

排除标准

①具有手术禁忌症如心肺功能差或任何重要器官功能障、肠梗阻凝血障碍史等；②合并其他肿瘤患者；③多次腹部手术史患者；④胸廓畸形，肺实质切除或气管造口术患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

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