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首页 临床进展 术前新辅助化疗对卵巢癌患者诱导后低血压发生率的影响

【ChiCTR2500105351】术前新辅助化疗对卵巢癌患者诱导后低血压发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉诱导后低血压

试验通俗题目

术前新辅助化疗对卵巢癌患者诱导后低血压发生率的影响

试验专业题目

术前新辅助化疗对卵巢癌患者诱导后低血压发生率的影响

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临床试验信息
试验目的

通过麻醉信息系统及病历系统中筛选出术前接受新辅助化疗的患者与未接受新辅助化疗的患者，收集所需要的资料。通过logistic回归等统计学办法，来确定术前接受新辅助化疗与诱导后低血压的相关性，并根据结果进行进一步的探索性分析。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-19

试验终止时间

2026-03-19

是否属于一致性

/

入选标准

2019-2024 年间术前被诊断为“卵巢恶性肿瘤“并接受全身麻醉（联合或不联合区域神经阻滞）下手术的患者； 1.年龄≥18岁； 2.有可被提取的麻醉记录；；

排除标准

30天内进行二次手术的患者； 1.手术时间短于1小时； 2.术前已在重症监护室接受治疗者； 3.合并存在心脏疾病； 4.使用诱导方案外的麻醉药物进行全麻诱导； 5.连续三个时间点以上生命体征数据缺失；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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