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【ChiCTR2400092674】ICU患者肠内营养中断现况及其与临床结局的一项关联性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092674

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

因各种原因入住重症监护室需要进行肠内营养治疗的病人

试验通俗题目

ICU患者肠内营养中断现况及其与临床结局的一项关联性研究

试验专业题目

ICU患者肠内营养中断现况及其与临床结局的关联性研究

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临床试验信息
试验目的

（1）探究ICU患者ENI频次和持续时间与其临床结局的关联性，同时对ENI频次和持续时间进行分层，旨在挖掘对临床结局影响较小的ENI次数和持续时间安全值。此外，对ENI频次和持续时间进行分层，可以明确不同层级患者的风险等级。高风险层级的患者需要更加密切的关注和干预，以降低不良临床结局的发生风险； （2）研究不同分层下ENI的影响因素，对早期识别ENI高危人群、为不同风险等级的患者制定差异化的营养支持策略和预防ENI具有重要意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

327

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.入住ICU≥7d，从患者开始接受EN支持的第1天起算； 3.接受肠内营养支持； 4.患者及家属签署知情同意书，自愿加入本研究；；

排除标准

1.入住ICU前接受肠内营养； 2.患者接受肠外营养或口服营养补充；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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