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【ChiCTR2500096716】奥赛利定对胸腔镜手术患者早期苏醒质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096716

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

奥赛利定对胸腔镜手术患者早期苏醒质量的影响

试验专业题目

奥赛利定对胸腔镜手术患者早期恢复质量的影响

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650101

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临床试验信息
试验目的

本研究拟观察奥赛利定用于胸腔镜手术后镇痛，对患者全麻后的拔管时间，镇痛效果，复苏室停留时间及术后不良反应的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究护士根据随机数字表产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会--急性疼痛优化管理科研项目（第二期）

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-12

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

择期行胸腔镜手术治疗的患者，年龄18-75岁，ASAⅠ-Ⅲ级，BMI 18.5-30kg/m2；

排除标准

术前存在呼吸功能衰竭；晚期肿瘤存在广泛转移或需要接受其他辅助治疗；患有呼吸睡眠暂停综合征；长期服用安眠药；长期接受激素治疗；患有精神疾病；哺乳期；术前存在慢性疼痛。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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