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【CTR20252704】一项评价 LP352 治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者的 III 期安慰剂对照研究

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基本信息

登记号

CTR20252704

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

Bexicaserin口服溶液

药物类型

化药

规范名称

Bexicaserin口服溶液

首次公示信息日的期

2025-07-11

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

与发育性癫痫性脑病 (DEE) 相关的癫痫发作

试验通俗题目

一项评价 LP352 治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者的 III 期安慰剂对照研究

试验专业题目

一项评价 LP352 治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性的 III 期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

200001

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价通过可计数运动性癫痫发作评估LP352治疗DEE的疗效。关键次要目的：评价LP352治疗DEE的安全性和耐受性；评价LP352治疗DEE的疗效。次要目的：通过总体癫痫发作评价LP352治疗DEE的疗效；评价LP352对DEE患者无癫痫发作率的影响；评价LP352对DEE患者无癫痫发作结局的影响；使用PopPK表征LP352的血浆暴露量，并进行ER分析。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 20 ；国际: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2025-11-17

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.确定患有Lennox-Gastaut 综合征（LGS）的受试者必须满足以下所有标准：a癫痫发病年龄≤8岁b强直性/强直-失张力发作史加至少1种以下癫痫发作类型：非典型失神发作、失张力发作、肌阵挛性发作、伴有意识障碍的局灶性发作、全身强直-阵挛发作、非惊厥性癫痫持续状态或癫痫性痉挛c存在发育停滞或倒退d脑电图（EEG）史显示广泛性慢的（<2.5 Hz）棘慢复合波；2.确定患有DEE（其他）的受试者必须满足以下所有标准：a不符合LGS标准b癫痫发病年龄≤5岁c存在发育停滞或倒退d有多种癫痫发作史e发作间期EEG背景病史显示弥漫性或多灶性慢波（伴或不伴癫痫样活动）；3.受试者目前发生了以下至少1种可计数运动性癫痫发作类型的事件：全身强直-阵挛发作、强直性发作（双侧）、阵挛性发作（双侧）、失张力发作（双侧）伴躯干/腿部受累、局灶运动性发作（包括偏侧阵挛性）、局灶性至双侧强直-阵挛发作。；4.受试者在筛选前3个月内平均每月至少有4次可计数运动性癫痫发作。；5.受试者在筛选前以稳定剂量服用1至4种ASM至少4周。；6.受试者、其父母或看护人愿意并且能够（根据研究者的判断）遵守在整个研究期间填写日记的要求。；7.受试者必须愿意并能够提供书面知情同意；在受试者无法提供同意的情况下，必须由适当的法定代理人提供知情同意。；

排除标准

1.被诊断为患 Dravet综合征（DS）或具有与DS一致的SCN1A基因突变。；2.受试者在筛选前3个月内因需要机械通气的癫痫持续状态而入住医疗机构。；3.磁共振成像或基因检测显示受试者患有神经变性疾病。；4.受试者患有与主要病因无关的获得性病变/损伤，这可能是癫痫发作的继发性原因。；5.受试者正在接受排除的药物。；6.受试者使用过任何非口服溶液/胶囊/片剂剂型、非从政府批准的药房获得或含有≥50%THC的任何大麻制品或大麻二酚。；7.受试者患有不稳定且具有临床意义的神经系统疾病（正在研究的疾病除外；例如，复发性卒中）、精神疾病、心血管疾病（例如，肺动脉高压、心脏瓣膜病、直立性低血压/心动过速）、肺部疾病、肝病、肾病、代谢疾病、胃肠疾病、泌尿系统疾病、免疫系统疾病、造血系统疾病或内分泌疾病或其他可能影响受试者参与研究或可能混淆研究结果的异常。；8.受试者无法或不愿意遵守任何研究要求或时间表。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100034

联系人通讯地址