CTR20252704
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Bexicaserin口服溶液
化学药
Bexicaserin口服溶液
2025-07-11
企业选择不公示
与发育性癫痫性脑病 (DEE) 相关的癫痫发作
一项评价 LP352 治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者的 III 期安慰剂对照研究
一项评价 LP352 治疗儿童和成人发育性癫痫性脑病患者癫痫发作的疗效、安全性和耐受性的 III 期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
200001
主要目的：评价通过可计数运动性癫痫发作评估LP352治疗DEE的疗效。关键次要目的：评价LP352治疗DEE的疗效。次要目的：评价LP352治疗DEE的安全性和耐受性；通过总体癫痫发作、强直阵挛发作或其他癫痫发作相关指标评价LP352治疗DEE的疗效；评价LP352对DEE患者无癫痫发作率的影响；评价LP352对DEE患者无癫痫发作结局的影响；使用PopPK表征LP352的血浆暴露量，并进行ER分析。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 20 ； 国际: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2025-11-17
/
否
1.确定患有Lennox-Gastaut 综合征（LGS）的受试者必须满足以下所有标准：a癫痫发病年龄≤8岁b强直性/强直-失张力发作史加至少1种以下癫痫发作类型：非典型失神发作、失张力发作、肌阵挛性发作、伴有意识障碍的局灶性发作、全身强直-阵挛发作、非惊厥性癫痫持续状态或癫痫性痉挛c存在发育停滞或倒退d脑电图（EEG）史显示广泛性慢的棘-慢复合波（< 2.5 Hz）；2.确定患有DEE（其他）的受试者必须满足以下所有标准：a不符合LGS标准b癫痫发病年龄≤5岁c存在发育停滞或倒退d有多种癫痫发作史e发作间期EEG背景病史显示弥漫性或多灶性慢波（伴或不伴癫痫样活动）；3.受试者目前发生了以下至少1种可计数运动性癫痫发作类型的事件：全身强直-阵挛发作、强直性发作（双侧）、阵挛性发作（双侧）、失张力发作（双侧）伴躯干/腿部受累、局灶运动性发作（包括半侧阵挛性发作）、局灶性至双侧强直-阵挛发作。；4.受试者在筛选前3个月内平均每月至少有4次可计数运动性癫痫发作。；5.受试者在筛选前以稳定剂量服用1至4种ASM至少4周。；6.受试者、其父母或看护人愿意并且能够（根据研究者的判断）遵守在整个研究期间填写日记的要求。；7.受试者必须愿意并能够提供书面知情同意；在 受试者无法提供同意的情况下，必须由适当的法定代理人(LAR)提供知情同意，并且受试者需要在参加研究前给予认同（根据当地法规）。如果受试者不能给予同意或认同（例如，由于发育状态），研究者应记录未获得同意或认同的原因。在适用的某些欧盟国家/地区，12 至 16 岁年龄段的受试者除了需要获得其 LAR 的同意外，其本人也必须同意（而非认同）参与研究。此外，对于无法表示同意或认同（例如，由于发育状态）且对参与研究表示反对（示例包括恐惧、悲伤或愤怒的迹象）的 <18 岁个体（未成年人），研究者必须将其排除。；
请登录查看1.被诊断为患 Dravet综合征（DS）或具有与DS一致的SCN1A基因突变。；2.受试者在筛选前3个月内因需要机械通气的癫痫持续状态而入住医疗机构。；3.磁共振成像或基因检测显示受试者患有神经变性疾病。；4.受试者患有与主要病因无关的获得性病变/损伤，这可能是癫痫发作的继发性原因。；5.受试者正在接受排除的药物。；6.受试者使用过任何非口服溶液/胶囊/片剂剂型、非从政府批准的药房获得或含有≥50%THC的任何大麻制品或大麻二酚。；7.受试者患有不稳定且具有临床意义的神经系统疾病（正在研究的疾病除外；例如，复发性卒中）、精神疾病、心血管疾病（例如，肺动脉高压、心脏瓣膜病、直立性低血压/心动过速）、肺部疾病、肝病（重度肝功能损害）、肾病（重度肾功能损害）、代谢疾病、胃肠疾病、泌尿系统疾病、免疫系统疾病、造血系统疾病或内分泌疾病或其他可能影响受试者参与研究或可能混淆研究结果的异常。；8.受试者无法或不愿意遵守任何研究要求或时间表。；
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100034
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