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【ChiCTR2600122414】基于临床手术麻醉系统登记的外科患者接受术前区域神经阻滞对其术后镇痛的有效性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122414

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

外科手术患者

试验通俗题目

基于临床手术麻醉系统登记的外科患者接受术前区域神经阻滞对其术后镇痛的有效性评价

试验专业题目

基于临床手术麻醉系统登记的外科患者接受术前区域神经阻滞对其术后镇痛的有效性评价

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临床试验信息
试验目的

探索围术期区域神经阻滞是否能降低围术期患者术后镇痛泵用量、减轻疼痛情况和恶心呕吐的发生，缩短住院时长。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京大学第一医院院级基金（2023SF10）

试验范围

/

目标入组人数

25600;14400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2014-2023 年间接受麻醉及术后镇痛治疗的患者，包含有完整麻醉记录及镇痛信息记录。；

排除标准

1.接受任何一种神经阻滞方式都可能无法满足其麻醉或镇痛需求的手术的患者，例如，神经外科手术、耳鼻喉科手术、头颌面部手术、眼科手术； 2. 鉴于本单位的脊柱手术对无菌条件要求高，因此排除接受腰椎、颈椎、骶尾部等脊柱手术的患者； 3. 鉴于心脏手术手术创伤程度及应激程度均较大，因此排除接受心脏手术的患者； 4. 接受儿科、剖宫产手术的患者； 5. 接受分娩镇痛的产妇； 6. 使用硬膜外阻滞作为术中麻醉或术后镇痛方式的患者； 7. 手术室外麻醉多数不涉及术后镇痛。接受手术室外手术及麻醉的患者，包括但不限于：无痛人流术、胃肠镜检查、气管镜检查等。；

研究者信息
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试验机构

北京大学第一医院

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