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【ChiCTR2100053811】以无创脑水肿动态监护仪为核心的院前（尤其急救车）超早期脑卒中类型鉴别诊断与静脉溶栓治疗的技术集成解决方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053811

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

以无创脑水肿动态监护仪为核心的院前（尤其急救车）超早期脑卒中类型鉴别诊断与静脉溶栓治疗的技术集成解决方案

试验专业题目

以无创脑水肿动态监护仪为核心的院前（尤其急救车）超早期脑卒中类型鉴别诊断与静脉溶栓治疗的技术集成解决方案

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确无创脑水肿动态监护仪在超早期脑卒中类型鉴别诊断中的价值和意义，建立院前（如现场、急救车上）用于急性脑卒中早期鉴别诊断的解决方案。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

重点研发计划（2017YFC0111900)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄≥18岁,性别不限； 2.患者发病症状符合急性脑卒中临床表现，高度怀疑脑卒中者； 3.CT/MRI明确诊断为急性脑卒中（本研究主要指脑实质出血和脑梗死）； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠、哺乳期患者； 2.严重的心、肺、肝肾功能不全患者； 3.其他原因的脑水肿、蛛网膜下腔出血。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军军医大学（第三军医大学）第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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