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首页 临床进展 张松医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

【ChiCTR1900027173】张松医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027173

试验状态

正在进行

药物名称

阿托伐他汀

药物类型

/

规范名称

阿托伐他汀

首次公示信息日的期

2019-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相障碍

试验通俗题目

张松医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

试验专业题目

阿托伐他汀治疗双相障碍患者代谢综合征的疗效研究

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临床试验信息
试验目的

探讨阿托伐他汀对双相障碍伴代谢综合征患者的糖脂代谢影响以及安全性分析。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究者用spss产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

基于单细胞多组学、影像学及认知功能的双相情感障碍发

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-11-04

试验终止时间

2020-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者家属知情同意； （2）符合ICD-10 双相障碍的诊断标准且； （3）符合代谢综合征诊断标准； （4) 年龄18—40岁，性别、病程不限； （5）治疗的药物种类及剂量不限。；

排除标准

（1）伴有严重躯体合并症者，如脑、肝、肾、心脏病、高血压、糖尿病者及原发性高血脂症； （2）妊娠和哺乳者； （3）严重肝肾功能异常者； (4) 严重内分泌系统疾病； （5）有使用抗精神病药物的禁忌证。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第四人民医院

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研究负责人邮编

/

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