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【ChiCTR-DDD-17012150】代谢组学方法发现脓毒症急性肾损伤早期诊断标志物的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012150

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症急性肾损伤

试验通俗题目

代谢组学方法发现脓毒症急性肾损伤早期诊断标志物的临床研究

试验专业题目

代谢组学方法发现脓毒症急性肾损伤早期诊断标志物的临床研究

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临床试验信息
试验目的

血清肌酐诊断急性肾损伤受到影响因素较多，且敏感性不足。据研究报道，利用代谢组学技术可在缺血再灌注、药物诱导急性肾损伤发生早期，检测到特定代谢产物的改变，其敏感性可能优于血清肌酐。本试验系通过代谢组学方法探索脓毒症急性肾损伤患者血清代谢产物的变化，及其作为急性肾损伤早期诊断标志物的临床研究，以期早期把握急性肾损伤患者治疗的时间窗。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

非随机对照

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄：40-70岁 2)符合脓毒症3.0诊断标准；

排除标准

1)合并肝功能不全的患者 2)明确诊断或者临床怀疑梗阻性肾病引起的急性肾损伤患者 3)慢性肾衰竭需行规律性透析者的患者 4)合并有转移性肿瘤的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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