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【ChiCTR2500096738】脆性骨折患者规范化护理实践多中心协作研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096738

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脆性骨折

试验通俗题目

脆性骨折患者规范化护理实践多中心协作研究

试验专业题目

脆性骨折患者规范化护理实践多中心协作研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

100853

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临床试验信息
试验目的

本项目拟纳入有骨质疏松性骨折患者收治能力的医院，开展多中心协作研究，评价骨质疏松性骨折患者规范化护理实践方案的应用效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家骨科与运动康复临床医学研究中心创新基金

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>=50 岁，或绝经后女性； 2、经 X 线、CT 或 MRI 扫描确诊的骨质疏松性骨折患者； 3、骨折类型为髋部骨折、椎体骨折、肱骨近端骨折及桡骨远端骨折； 4、接受骨折的手术治疗； 5、意识清醒，有一定认知和理解文字的能力，能清楚表达内心感受； 6、对本研究目的知晓，签署知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1、病情危重或病情随时会变化者； 2、保守治疗患者； 3、假体周围骨折、陈旧性骨折或病理性骨折患者； 4、认知功能障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100853

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