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【ChiCTR2100052108】乳腺癌患者家庭韧性干预方案初步构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052108

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者家庭韧性干预方案初步构建

试验专业题目

乳腺癌患者家庭韧性干预方案初步构建

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

230601

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：以乳腺癌家庭韧性过程模型及Walsh家庭韧性框架为研究基础，遵循方法学依据，构建我国文化背景下对乳腺癌患者家庭韧性干预方案，以提升乳腺癌患者家庭的家庭韧性，为乳腺癌患者的家庭护理提供新的理论基础和干预方式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机产生的随机数字

盲法

Not stated

试验项目经费来源

安徽省高校自然科学研究项目基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者： 1.首次病理诊断为乳腺癌的女性患者； 2.年龄满18周岁及以上； 3.接受手术治疗的患者； 4.理解沟通能力良好，无精神疾病史； 5.知情同意，愿意配合者。 家属： 1.患者的主要照顾者； 2.年龄满18周岁及以上； 3.理解沟通能力良好，无精神疾病史； 4.知情同意，愿意配合者。；

排除标准

1.伴有其他严重疾病者； 2. 参与其他心理干预的患者； 3.意识不清，理解沟通能力障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学护理学院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

230601

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