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【ChiCTR2600119580】血清钙水平联合CRP检测作为脑卒中溶栓后发生出血转化的早期预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

血清钙水平联合CRP检测作为脑卒中溶栓后发生出血转化的早期预测

试验专业题目

血清钙水平联合CRP检测作为脑卒中溶栓后发生出血转化的早期预测

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临床试验信息
试验目的

1.通过对脑卒中未溶栓患者，脑卒中溶栓未出血患者和脑卒中溶栓后出血转化患者的血清进行血生化检测，明确脑卒中进程中的风险因素有哪些，并找出这些因素与脑卒中发生的相关性及规律； 2. 通过对脑卒中溶栓后出血转化患者血清中钙和CRP水平的研究，找出其与脑卒中溶栓后发生出血转化直接的相关性和规律，明确两者在脑卒中溶栓进展中的规律及其对脑卒中溶栓发生出血转化的影响； 3. 通过一系列研究，明确血清中钙与CRP水平两者联合与脑卒中溶栓后出血转化之间的关系，得到脑卒中溶栓后出血转化的风险指标，为临床早期预示脑卒中溶栓后是否发生出血转化提供理论依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-28

试验终止时间

2028-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合缺血性脑卒中的诊断标准，并经MRI检查确诊；未行溶栓治疗； 2.符合缺血性脑卒中的诊断标准，并经MRI检查确诊；均行溶栓治疗，发病至溶栓时间<4.5 h，行头部MRI检查未出现出血转化患者； 3.溶栓治疗24h经MRI检查发生出血转化的患者；

排除标准

1.经MRI检查，提示存在颅内出血； 2.合并其他心脑血管疾病； 3.既往有颅脑损伤或颅内出血史； 4.伴有癌症、严重感染性疾病、血液系统疾病等。；

研究者信息
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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