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首页 临床进展 复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制老年患者纤支镜检查置入反应半数有效剂量

【ChiCTR2400093914】复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制老年患者纤支镜检查置入反应半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093914

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

社区获得性肺炎

试验通俗题目

复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制老年患者纤支镜检查置入反应半数有效剂量

试验专业题目

复合艾司氯胺酮时环泊酚抑制老年患者纤支镜检查置入反应半数有效剂量

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临床试验信息
试验目的

中老年患者需要更精确更适宜的麻醉支持，因此提出能不能有更好的镇静静镇痛麻醉选择方案来更好地为老年患者进行更安全更有效的麻醉问题；那么，探索单次静注环泊酚联合艾司氯胺酮用于中老年患者是否有满意镇静成功效果，是否满足麻醉和患者需求。因此，本研究探讨环泊酚复合0.3mg/kg艾司氯胺酮抑制中老年患者纤支镜置管反应的半数有效剂量，为优化临床对环泊酚在特殊病人运用上提供参考，以期找出最佳麻醉方案。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

研究者根据病人情况随机数字分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-15

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.广东医科大学附属医院择期行纤支镜手术治疗的患者； 2.美国麻醉医师学会(ASA)分级II/III级患者，年龄 45-80 岁，性别不限； 3.BMI 18-30 kg/m^2，空气条件下血氧饱和度(SpO2) > 95%； 4.预计手术时间 5min-15min患者； 5.能够理解、依从本研究，并签署书面知情同意书； 无手术和麻醉禁忌症；；

排除标准

1.过度肥胖（体重指数＞30kg/m^2）； 2.有严重的呼吸循环患者，主气道严重狭窄； 3.有严重精神神经系统疾病，严重抑郁状态患者； 4.具有长期苯二氮卓类药物使用史的患者； 5.重症肌无力患者 预估纤支镜检查时长超过30min的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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