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【ChiCTR2300071747】“防变-救逆-复元”三方序贯治疗老年新型冠状病毒感染的临床疗效评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071747

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

“防变-救逆-复元”三方序贯治疗老年新型冠状病毒感染的临床疗效评价研究

试验专业题目

“防变-救逆-复元”三方序贯治疗老年新型冠状病毒感染的临床疗效评价研究

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临床试验信息
试验目的

探索中西医结合治疗老年新冠感染轻/中型的临床疗效评价。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

数据收集由不清楚患者分组的专业人员完成。在研究结束揭盲之前，所有研究中心调查员、研究中心工作人员（管理试验药物的人员除外）和评估的人员都不清楚受试者分组情况。

盲法

未说明

试验项目经费来源

局省共建项目中医药治疗新型冠状病毒感染应急科技攻关专项

试验范围

/

目标入组人数

355

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65 岁； 2.符合《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》轻/中型诊断标准的患者； 3.新冠症状评价表总症状评分为 2 分或以上，症状出现 3 天内。；

排除标准

1.疾病终末期状态； 2.参与其他临床试验的患者； 3.舌质红及舌苔为剥苔或少苔或无苔。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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