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【ChiCTR2500106573】比较半岛逆时针与超脉冲点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的疗效与安全性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106573

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痤疮瘢痕

试验通俗题目

比较半岛逆时针与超脉冲点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的疗效与安全性的研究

试验专业题目

比较半岛逆时针与超脉冲点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的疗效与安全性的研究

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临床试验信息
试验目的

比较半岛逆时针与超脉冲点阵激光治疗萎缩性痤疮瘢痕的疗效与安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

无

试验项目经费来源

深圳半岛医疗有限公司

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-06

试验终止时间

2025-05-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁，性别不限； 2.符合萎缩性痤疮瘢痕的诊断标准，且左右面部萎缩性瘢痕基本对称； 3.能坚持完成治疗及随访且期间未使用其他方法治疗者； 4.受试者自愿参加，需签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠期、哺乳期妇女； 2.严重心、肝、肾功能不全者，或患有自身免疫性疾病者； 3.安装心脏起搏器或体内除颤器者； 4.3个月内曾行激光、射频、化学剥脱、肉毒素注射等患者； 5.1个月内前使用过光敏性药物、维A酸类药物； 6.1个月内服用糖皮质激素或其他免疫抑制剂、抗凝药； 7.1年内接受磨削治疗者、填充剂注射史； 8.感染病史例如人免疫缺陷病毒感染者； 9.不能坚持治疗者； 10.治疗区域内皮肤有破损性、开放性伤口、化脓性伤口及活动期炎性疱疹等皮肤疾病； 11.患有凝血功能障碍或其他系统性疾病者； 12.治疗区存在恶性肿瘤或不明性质的皮肤肿瘤者； 13.正在接受化疗/放疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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