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首页 临床进展 双侧筛前神经切断术对比筛前加鼻后神经切断术对中重度持续性变应性鼻炎疗效对比研究

【ChiCTR2600128355】双侧筛前神经切断术对比筛前加鼻后神经切断术对中重度持续性变应性鼻炎疗效对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128355

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中重度持续性变应性鼻炎

试验通俗题目

双侧筛前神经切断术对比筛前加鼻后神经切断术对中重度持续性变应性鼻炎疗效对比研究

试验专业题目

双侧筛前神经切断术对比筛前加鼻后神经切断术对中重度持续性变应性鼻炎疗效对比研究

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临床试验信息
试验目的

随访接受双侧筛前神经切断术与筛前神经+鼻后神经切断术治疗的中重度持续性变应性鼻炎患者，对比两组患者术后不同时间点的鼻症状改善情况、生活质量及不良事件发生情况，分析两种术式的长期临床疗效与安全性，为临床治疗方案的选择提供循证依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹/中国医科大学附属第一医院院内课题[2025]2024-1097-2号

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-70周岁，性别不限； 2. 依据2022年版《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南》确诊为中重度持续性变应性鼻炎； 3. 主要症状控制不佳，经保守治疗后明显困扰生活，和（或）难以坚持长期脱敏治疗； 4. 有强烈手术愿望，了解研究内容及目的，并签署手术同意书和入组知情同意书。 1. 年龄18-70周岁，性别不限；2. 依据2022年版《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南》确诊为中重度持续性变应性鼻炎；3. 主要症状控制不佳，经保守治疗后明显困扰生活，和（或）难以坚持长期脱敏治疗；4. 有强烈手术愿望，了解研究内容及目的，并签署手术同意书和入组知情同意书。；

排除标准

1. 有心理精神疾病或依从性差； 2. 全身情况差，不能耐受手术； 3. 年龄＜18岁或＞70岁； 4. 有出血倾向、凝血功能障碍； 5. 未经过常规药物治疗或免疫治疗； 6. 哮喘未控制或处于急性发作期； 7. 术前检查发现合并鼻腔肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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