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【ChiCTR2600127262】基于多组学的癌症恶病质发病机制及逆转策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127262

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌； 癌症相关恶病质

试验通俗题目

基于多组学的癌症恶病质发病机制及逆转策略研究

试验专业题目

基于多组学的癌症恶病质发病机制及逆转策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立高灵敏度特异度的恶病质诊断模型，实现恶病质的早期识别和分期，为抢先干预提供时间窗口。 揭示恶病质发生发展的核心动力，从新视角完善理论框架，为靶向治疗提供依据。 验证新靶点的治疗潜力，为开发能有效逆转或延缓恶病质进程的精准医疗方案奠定基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

随机数列由与研究实施无关的统计学人员采用统计软件生成（如SPSS、R软件或SAS软件）。按照1:1分配比例产生随机序列，并将随机分组结果装入编号密封不透明信封，由专人保管。受试者入组后按照入组顺序开启对应信封确定分组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.签署知情同意书，自愿参加本次研究； 3.经病理和/或细胞学明确诊断的肿瘤患者，经原发灶活检病理组织学检查/胃肠镜活检病理学（食管癌、肝癌、胃癌、胆管癌）的患者； 1.年龄≥18岁；2.签署知情同意书，自愿参加本次研究；3.经病理和/或细胞学明确诊断的肿瘤患者，经原发灶活检病理组织学检查/胃肠镜活检病理学（食管癌、肝癌、胃癌、胆管癌）的患者；；

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女； 2.存在手术禁忌症； 3.合并认知功能障碍、精神障碍、意识障碍或不愿合作者； 4.合并两种及以上肿瘤者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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