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【ChiCTR2600123326】基于可解释AI的非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗的预后分层研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123326

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

基于可解释AI的非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗的预后分层研究

试验专业题目

基于可解释AI的非小细胞肺癌免疫检查点抑制剂治疗的预后分层研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于可解释的人工智能技术，为接受抗肿瘤治疗（包括免疫检查点抑制剂治疗）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者开发了一种预后分层模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹（研究者发起）

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2029-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1．患者年龄在18岁及以上，男女均可； 2．经组织学/细胞学诊断为非小细胞肺癌患者； 3．至少具备一个符合RECIST 1.1标准的可测量病灶； 4．经临床医师评估为适合接受免疫检查点抑制剂治疗； 5．预计生存期≥6个月； 6．东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0-1； 7．有足够的组织器官功能； 8．愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序； 9．既往无其他恶性肿瘤病史的患者。 1．患者年龄在18岁及以上，男女均可；2．经组织学/细胞学诊断为非小细胞肺癌患者；3．至少具备一个符合RECIST 1.1标准的可测量病灶；4．经临床医师评估为适合接受免疫检查点抑制剂治疗；5．预计生存期≥6个月；6．东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为0-1；7．有足够的组织器官功能；8．愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序；9．既往无其他恶性肿瘤病史的患者。；

排除标准

1.怀孕或哺乳期妇女； 2.在临床医师获得知情同意的判断中，并发症或其他疾病使患者不适合参加本研究； 3.存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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