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【ChiCTR2600122383】提高前列腺癌根治术后患者盆底肌锻炼依从性的证据转化及临床应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600122383

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

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靶点

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适应症

前列腺癌

试验通俗题目

提高前列腺癌根治术后患者盆底肌锻炼依从性的证据转化及临床应用

试验专业题目

提高前列腺癌根治术后患者盆底肌锻炼依从性的证据转化及临床应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

将提高前列腺癌根治术后患者盆底肌锻炼依从性的最佳证据应用于临床实践,为科室开展盆底康复提供理论依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-05

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行前列腺癌根治术的患者; 2. 术后合并尿失禁患者; 3. 患者术前无尿失禁病史; 4. 患者拥有智能手机或其他移动设备,并熟练使用; 5. 患者无认知功能障碍; 6. 患者配合研究,有一定的读写能力。;

排除标准

1. 患者合并心肺等严重慢性病疾病; 2. 在干预期间肿瘤发生转移的患者; 3. 髋关节置换术后患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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