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【ChiCTR2600122351】不同分割模式(9Gy*3f vs 6Gy*5f)立体定向放射治疗对脑转移瘤患者疗效及安全性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122351

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑转移瘤

试验通俗题目

不同分割模式(9Gy*3f vs 6Gy*5f)立体定向放射治疗对脑转移瘤患者疗效及安全性研究

试验专业题目

不同分割模式(9Gy*3f vs 6Gy*5f)立体定向放射治疗对脑转移瘤患者疗效及安全性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究脑转移瘤采用9Gy*3次、6Gy*5次的FSRT,对比两种剂量分割模式的疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者或医生使用计算机随机数法

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2031-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>= 18岁; 2.原发恶性肿瘤为经病理学证实的颅外实体肿瘤; 3.钆增强MRI扫描显示脑转移瘤; 4.脑转移瘤既往未经过手术及放射治疗; 5.经研究者评估所有的脑转移瘤病灶均可接受SRS治疗; 6.KPS评分>=70; 7.近3个月颅外病变稳定可控,无影像学进展;预期寿命至少3个月; 8.实验室检查,满足以下要求: (1)血常规:中性粒细胞计数>=1500/mm3 (1.5×10^9/L)(14天内未使用生长因子);血小板计数>=100000/mm^3(100×10^9/L)(7天内未使用纠正治疗);血红蛋白>=9.0g/dL(90 g/L)(7天内未使用纠正治疗); (2)血生化:血清肌酐<=1.5倍正常值上限(ULN)或肌酐清除率>=60ml/min;总胆红素<=1.5×ULN;谷草转氨酶和谷丙转氨酶<=2.5×ULN; 9.患者自愿参加并签署知情同意书,预计依从性好,能按方案要求配合研究;;

排除标准

1.原发性中枢神经系统肿瘤; 2.脑干及软脑膜转移瘤; 3.存在颅脑增强MRI禁忌; 4. 痴呆、焦虑、抑郁状态; 5.存在瘤内出血或出血性脑病; 6.严重的慢性或活动性感染需要全身抗菌、抗真菌或抗病毒治疗,包括肺结核感染等。;

研究者信息
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试验机构

中国医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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