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【ChiCTR2400090328】建立更符合实际的产妇反流误吸风险预测的胃超声学诊断标准

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090328

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反流误吸

试验通俗题目

建立更符合实际的产妇反流误吸风险预测的胃超声学诊断标准

试验专业题目

建立更符合实际的产妇反流误吸风险预测的胃超声学诊断标准

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临床试验信息
试验目的

本研究在人体将超声测量的胃窦部CSA与反流误吸的实际发生情况之间建立联系，并由此计算出预测反流发生的胃窦部CSA阈值，从而为建立更符合实际的产妇反流误吸风险预测的胃超声学诊断标准提供依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I-Ⅲ急诊产妇； 2.无胎儿宫内窘迫产妇；；

排除标准

1.胃食管返流病史； 2.上消化道手术史；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泉州市妇幼保健院·儿童医院

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