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【ChiCTR2100048825】请与我们联系上传伦理批件。 驱动压指导个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者心-肾功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048825

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜胃肠道手术

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 驱动压指导个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者心-肾功能的影响

试验专业题目

驱动压指导个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者心-肾功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价驱动压指导个体化PEEP滴定对腹腔镜手术患者肺氧合及心-肾功能的保护性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专业的统计人员采用随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-19

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.全麻下行胃肠手术患者； 2.年龄18-70岁； 3.ASA分级I-II级； 4.LVEF>50%； 5.预计手术时间大于120min。；

排除标准

1.患者拒绝参加本研究，不签署知情同意书； 2.肺部严重疾病，如慢性阻塞性肺疾病、胸腔积液、哮喘、气胸、既往胸部手术史如肺叶切除等； 3.严重心血管疾病及肝肾功能障碍； 4.有神经肌肉功能障碍病史； 5.BMI≥30kg/m2； 6.术前血氧饱和度≤90%。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省苏北人民医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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