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首页 临床进展 白内障超声乳化抽吸术中手术操作对术后视力的影响及相关因素分析

【ChiCTR2600122790】白内障超声乳化抽吸术中手术操作对术后视力的影响及相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122790

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

白内障超声乳化抽吸术中手术操作对术后视力的影响及相关因素分析

试验专业题目

白内障超声乳化抽吸术中手术操作对手术效果的影响及相关因素分析

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临床试验信息
试验目的

评估常规白内障超声乳化抽吸术中的手术操作因素对术后1周最佳矫正视力的影响及相关性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

375

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-17

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥50 岁，≤90 岁； 2.年龄相关性白内障； 3.LOCSIII分级中核分级≥3； 4.拟行白内障乳化抽吸术联合人工晶状体植入术； 5.瞳孔大小在散瞳后6mm及以上； 6.角膜内皮细胞数量在1500细胞/平方毫米；；

排除标准

1.患有严重系统性疾病诊断（如严重高血压或阿尔茨海默病）； 2.有眼科创伤或手术史； 3.患有其他眼科疾病（如青光眼、糖尿病视网膜病变或高度近视）； 4.其他可能使手术复杂化的眼科因素（如瞳孔小、前房浅）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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