洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 微创手术治疗中重度盆底器官脱垂的个体化选择及应用推广

【ChiCTR-ONC-16009679】微创手术治疗中重度盆底器官脱垂的个体化选择及应用推广

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-16009679

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底器官脱垂

试验通俗题目

微创手术治疗中重度盆底器官脱垂的个体化选择及应用推广

试验专业题目

微创手术治疗中重度盆底器官脱垂的个体化选择及应用推广

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价腹腔镜子宫或阴道腹股沟韧带悬吊术，腹腔镜子宫或阴道骶骨固定术以及前盆底重建术联合骶棘韧带固定术治疗盆底器官脱垂的临床价值，并探究3种术式的适应症与禁忌症以及个体化应用规范。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机试验

盲法

/

试验项目经费来源

上海申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-11-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者年龄18-80岁 2.III及IV度中盆腔器官脱垂包括子宫/阴道穹窿脱垂 3.无严重内科疾病（重要脏器功能在正常范围） 4.受试者愿意签署知情同意书；

排除标准

1.诊断标准不能完全满足，必须同时有症状和影像学依据 2.有严重内科疾病（严重的肝病、肾病、呼吸道疾病、心脏疾病或不能控制的糖尿病、癫痫等，重要脏器功能异常） 3.孕妇及在研究期间计划怀孕的患者 4.合并妇科或者其他恶性肿瘤患者 5.接受免疫抑制治疗的患者 6.不愿或无法依从研究方案者 7.不愿或无法完成研究需要、生活质量量表调查及门诊随访的患者 8.有腹腔镜手术禁忌症患者；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海市第一妇婴保健院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海市第一妇婴保健院的其他临床试验

更多

上海市第一妇婴保健院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品