洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 评价侧卧位光棒引导插管用于胸科手术的安全性和有效性：一项前瞻性、随机、单中心、单盲、平行对照研究

【ChiCTR2600118472】评价侧卧位光棒引导插管用于胸科手术的安全性和有效性：一项前瞻性、随机、单中心、单盲、平行对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600118472

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要行肺段切除的肺结节

试验通俗题目

评价侧卧位光棒引导插管用于胸科手术的安全性和有效性：一项前瞻性、随机、单中心、单盲、平行对照研究

试验专业题目

评价侧卧位光棒引导插管用于胸科手术的安全性和有效性：一项前瞻性、随机、单中心、单盲、平行对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价侧卧位光棒引导插管对胸科手术整体流程的安全性和有效性

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化：计算机生成随机序列（区组大小4/6）.

盲法

对评估者施盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-75周岁; 2.计划行择期胸腔镜肺段切除术; 3.需要单肺通气（OLV）; 4.ASA分级 I-III级; 5.BMI 18.5-28.0 kg/m^2 ; 6.气道评估：Mallampati分级 I-II级，张口度 >= 3 cm，甲颏距离 >= 6 cm; 7.自愿参加并签署知情同意书.；

排除标准

1.Mallampati 分级 III-IV 级; 2.颈椎活动受限（屈伸<80°）; 3.既往颈部放疗或手术史; 4.严重心血管疾病（EF<40%，不稳定性心绞痛）; 5.重度呼吸系统疾病（FEV1<50%预计值）; 6.肝肾功能不全（Child-Pugh B/C 级，eGFR<30 ml/min）; 7.妊娠或哺乳期妇女; 8.精神疾病无法配合; 9.急诊手术; 10.参与其他干预性临床研究.；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川省人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川省人民医院的其他临床试验

更多

四川省人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品