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【ChiCTR2400085235】腹腔细菌组学和真菌组学预测肠穿孔患者的临床结局

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085235

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症肠穿孔患者

试验通俗题目

腹腔细菌组学和真菌组学预测肠穿孔患者的临床结局

试验专业题目

腹腔细菌组学和真菌组学预测肠穿孔患者的临床结局

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

563000

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临床试验信息
试验目的

研究入住我院重症监护病房（ICU）肠穿孔患者腹腔菌群构成（细菌组+真菌组）能否预测重症患者临床结局。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2022年国家自然科学基金：肠道菌群通过LPS/TLR-4信号通路增强高氧诱导的肠损伤的分子机制研究（基金申请者：邢周雄）基金项目编号：82160370

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-09

试验终止时间

2025-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

连续不间断的收集2023年7月-2025年7月入住遵义医科大学并患有肠穿孔的成年患者（18岁以上）；患者行急诊手术并明确诊断为肠穿孔；患者家属知情同意并签字参加本临床研究。；

排除标准

患者或家属拒绝参加本研究；预计48小时之内死亡或ICU停留时间小于48小时的患者；器官移植的患者；妊娠的患者；器官捐献的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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