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首页 临床进展 基于回顾性队列的中医药治疗新型冠状病毒感染（重型/危型）评价研究

【ChiCTR2400080354】基于回顾性队列的中医药治疗新型冠状病毒感染（重型/危型）评价研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080354

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

基于回顾性队列的中医药治疗新型冠状病毒感染（重型/危型）评价研究

试验专业题目

基于回顾性队列的中医药治疗新型冠状病毒感染（重型/危型）评价研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采用回顾性队列研究，评价中医药治疗新冠肺炎重症/危重症患者的疗效和安全性

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

327

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合新型冠状病毒感染重型/危重型的诊断标准； （2）年龄≥18岁。；

排除标准

（1）神志不清、意识障碍、痴呆、各种精神病患者； （2）妊娠及哺乳期妇女； （3）合并活动性肺结核的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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