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【ChiCTR2400089351】呼出气冷凝液生物标志物在CARAS的初步应用与评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089351

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎-哮喘综合征

试验通俗题目

呼出气冷凝液生物标志物在CARAS的初步应用与评价

试验专业题目

呼出气冷凝液生物标志物在CARAS的初步应用与评价

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临床试验信息
试验目的

探讨健康人群与疾病不同亚组人群生物标志物在不同样本类型中表达的差异性，筛选更加简便、直接、客观潜在生物标志物。筛选CARAS中医证候、不同分期可识别的生物标志物，为疾病个体化诊疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

河南省中医药科学研究专项（2022JDZX058）

试验范围

/

目标入组人数

30;60;90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合西医诊断标准的AR、BA和CARAS患者； （2）中医辨证符合肺气虚证、痰热壅肺证或风热犯肺证； （3）年龄18~80岁； （4）自愿接受研究，并签署知情同意书； （5）入选前1个月内未参加其他临床研究。；

排除标准

（1）合并血管运动性鼻炎和嗜酸性粒细胞增多非变态反应性鼻炎患者，其他可引起鼻塞、流涕等症状的非过敏性鼻炎的疾病； （2）正在参加其他药物试验的患者； （3）合并有其他严重系统疾病的患者； （4）妊娠或哺乳期妇女； （5）神志不清、意识障碍、痴呆、各种精神病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南中医药大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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