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【ChiCTR2500112291】前列腺穿刺活检Gleason评分3+3患者行前列腺癌根治术术后评分升级的风险预测模型的诺莫图：一项单中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112291

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

前列腺穿刺活检Gleason评分3+3患者行前列腺癌根治术术后评分升级的风险预测模型的诺莫图：一项单中心研究

试验专业题目

前列腺穿刺活检Gleason评分3+3患者行前列腺癌根治术术后评分升级的风险预测模型的诺莫图：一项单中心研究

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临床试验信息
试验目的

探究穿刺活检Gleason评分3+3患者行前列腺癌根治术术后Gleason评分升级的危险因素，构建和验证术后发生Gleason评分升级的预测模型。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省卫健委科研课题重点项目基金

试验范围

/

目标入组人数

143;169

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者拒绝主动检测且于我院行前列腺癌根治术 2.行根治术前于我院完成经会阴饱和前列腺穿刺活检； 3.穿刺活检病理提示为前列腺癌且最高Gleason评分为3+3； 4.计算机断层扫描或磁共振成像未见病灶的转移； 5.术前未进行内分泌抗雄治疗或化疗；

排除标准

1.相关临床资料有缺失； 2.穿刺活检或根治术中进行了其他盆底手术； 3.患者合并其他类型的恶性肿瘤； 4.患者具有自身免疫或炎症性疾病病史； 5.术前有过急性或慢性感染；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

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