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【ChiCTR2100045765】电视辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率及危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045765

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

电视辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛

试验通俗题目

电视辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率及危险因素分析

试验专业题目

电视辅助胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率及危险因素分析

申办单位信息
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联系人邮编

210008

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临床试验信息
试验目的

调查因胸腔镜下肺病损切除术后慢性疼痛的发生率并总结相关危险因素，为术后镇痛方案的制定和实施提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无。

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-23

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.2018-2021年因肺病损在南京大学附属鼓楼医院行择期胸腔镜检查或手术的患者； 2.年龄>18岁； 3.ASA分级 I-III级。；

排除标准

1.既往有胸背部手术史； 2.中转开胸手术； 3.术后发生严重并发症； 4.无法获得完整的病历信息； 5.无法取得联系的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210008

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