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【ChiCTR2000031962】急诊PCI患者精准化血栓抽吸的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031962

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性 ST 段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

急诊PCI患者精准化血栓抽吸的应用研究

试验专业题目

急诊PCI患者精准化血栓抽吸的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探寻ST段抬高型心肌梗死患者急诊PCI术治疗时事宜血栓抽吸的病变类型； 2、评价不同抗凝药物对高血栓负荷ST段抬高型心肌梗死患者PCI术临床获益的影响；

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

中关村精准医学基金会

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合中华医学会心血管病学分会颁布的 STEMI 诊断标准； 2、在心肌梗死症状出现后12 h内入院； 3、行急诊冠状动脉造影和PCI治疗； 4、患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1、术中发现患者 IRA自溶自通（前向 TIMI 血流≥2 级）； 2、介入前曾接受溶栓治疗并溶栓成功； 3、存在MI的机械性并发症（如：室间隔破裂、乳头肌断裂、急性二尖瓣返流等）； 4、可疑主动脉夹层； 5、严重贫血及免疫性疾病，或（和）正在接受激素治疗； 6、感染活跃期或肿瘤等伴随疾病，预期寿命＜12个月； 7、急性心肌梗死急诊造影，但择期冠脉支架置入； 8、凝血功能障碍或肝肾功能不全者； 9、对抗凝、抗血小板治疗药物过敏或有禁忌证者。；

研究者信息
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试验机构

山西大医院

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