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首页 临床进展 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者应用个性化中草药的疗效分析的回顾性研究

【ChiCTR2000032461】新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者应用个性化中草药的疗效分析的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032461

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者应用个性化中草药的疗效分析的回顾性研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者应用个性化中草药的疗效分析的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在确定COVID-19患者在中国接受中药治疗的效果。具体要解决的问题包括：在传统西医的基础上， （1）中草药是否降低了轻症向普通、重、危重症状的转化率？ （2）中草药能降低其病死率吗？ （3） 不同年龄、不同性别的中草药治疗效果是否不同？

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

四川省科技厅科技攻关应急项目

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-06

试验终止时间

2020-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有年龄段的男性或女性。 2.根据官方指南“COVID-19诊断和治疗方案（试验版本7）”诊断为轻度、普通或重度COVID-19的患者。 3.患者一般可以接受官方指南“COCVID-19诊断和治疗方案（试验版本7）”推荐的治疗。 4.患者未伴有心、肺、脑等严重躯体疾病，美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分：0-1。；

排除标准

1.怀孕或哺乳的女性患者。 2.对所用药物过敏的患者。 3.糖尿病患者 4.患者有任何根据研究者的判断可能使受试者不适合进入本研究的情况。 5.不能口服药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都中医药大学附属医院

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研究负责人邮编

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