【ChiCTR2100045234】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测
ChiCTR2100045234
正在进行
/
/
/
2021-04-08
/
/
黑色素瘤
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测
接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测
探讨基线外周血ctDNA以及治疗后外周血ctDNA的变化与患者疗效及预后的关系。
单臂
探索性研究/预试验
无
N/A
自筹经费
/
20
/
2021-04-20
2024-04-19
/
将接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的病理确诊的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。;
请登录查看无;
请登录查看福建省肿瘤医院; 福建医科大学附属肿瘤医院
/
福建省肿瘤医院; 福建医科大学附属肿瘤医院的其他临床试验
福建省肿瘤医院; 福建医科大学附属肿瘤医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
