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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测

【ChiCTR2100045234】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测

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基本信息
登记号

ChiCTR2100045234

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黑色素瘤

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测

试验专业题目

接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者循环肿瘤DNA的检测

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临床试验信息
试验目的

探讨基线外周血ctDNA以及治疗后外周血ctDNA的变化与患者疗效及预后的关系。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-20

试验终止时间

2024-04-19

是否属于一致性

/

入选标准

将接受BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂治疗的病理确诊的BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省肿瘤医院; 福建医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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