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【ChiCTR-IPR-16009191】康柏西普治疗分支静脉阻塞引起的黄斑水肿疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-16009191

试验状态

正在进行

药物名称

康柏西普

药物类型

/

规范名称

康柏西普

首次公示信息日的期

2016-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

视网膜分支静脉阻塞

试验通俗题目

康柏西普治疗分支静脉阻塞引起的黄斑水肿疗效观察

试验专业题目

康柏西普治疗分支静脉阻塞引起的黄斑水肿疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定康柏西普治疗分支静脉阻塞引起的黄斑水肿疗效观察

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究负责人通过抽签法简单随机抽样

盲法

/

试验项目经费来源

山东省自然基金

试验范围

/

目标入组人数

20;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-09-09

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

新诊断的未经治疗的分支静脉阻塞引起的黄斑水肿患者，最佳矫正视力小于20/32，视网膜中央厚度大于等于275；

排除标准

存在前膜，玻切手术，之前抗VEGF治疗过，青光眼病史 ，糖尿病视网膜病变；

研究者信息
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试验机构

山东省立医院

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/

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