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【CTR20130953】盐酸氟桂利嗪片生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20130953

试验状态

已完成

药物名称

盐酸氟桂利嗪片

药物类型

化药

规范名称

盐酸氟桂利嗪片

首次公示信息日的期

2015-03-04

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

抗微循环障碍：前庭功能紊乱引起的眩晕症；偏头痛。

试验通俗题目

盐酸氟桂利嗪片生物等效性试验

试验专业题目

盐酸氟桂利嗪片人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

510520

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

健康受试者进行盐酸氟桂利嗪片的人体生物等效性试验，考察广东岭南制药有限公司的盐酸氟桂利嗪片与西安杨森制药有限公司的盐酸氟桂利嗪胶囊（西比灵）的相对生物利用度，为临床用药的给药剂量提供依据。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 24 ；

实际入组人数

国内: 24  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2014-12-05

是否属于一致性

是

入选标准

1.男性；

排除标准

1.有药物及食物过敏史；

2.实验室检查结果异常且有临床意义者，有消化道、呼吸道疾病或者低血糖患者；

3.精神或躯体上的残疾患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市精神病医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510370

联系人通讯地址
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