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【ChiCTR2200060228】请与我们联系上传伦理批件。 骨科手术老年患者术后高活动型谵妄 发生的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060228

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后高活动型谵妄

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 骨科手术老年患者术后高活动型谵妄 发生的影响因素分析

试验专业题目

骨科手术老年患者术后高活动型谵妄 发生的影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在探讨骨科手术老年患者术后高活动型谵妄（PHTD）发生的影响因素，以发现改变PHTD发生率的因素并改善患者预后。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院临床试验科研基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-13

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于60岁； 2.需行骨科手术的老年患者； 3.ASA Ⅰ-Ⅳ级。；

排除标准

1.ASA V-VI级患者； 2.年龄60岁以下的患者； 3.此次住院期间行二次或多次手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院育英儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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