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【ChiCTR2300076044】标准腹腔镜前列腺癌根治术与机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术后急性肾损伤的比较：一项单中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076044

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

标准腹腔镜前列腺癌根治术与机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术后急性肾损伤的比较：一项单中心回顾性队列研究

试验专业题目

标准腹腔镜前列腺癌根治术与机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术后急性肾损伤的比较：一项单中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目的为比较 RALP 和 LRP 术后 AKI 的发生率，降低基于改善全球肾脏疾病预后(KDIGO)标准的术后 AKI 的发病率或其严重程度

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-75 岁； 2.全麻下行腹腔镜前列腺癌根治性切除术或机器人辅助腹腔镜下前列腺 癌根治性切除术； 3.手术时间≥1 小时； 4.能通过大数据平台获取本研究所需的病历资料； 5.2015 年 01 月-2022 年 01 月就诊于南方医科大学南方医院；

排除标准

1.缺乏术前或术后肌酐数据； 2.同期行心血管或腹部其他手术； 3.术前存在终末期肾病（已接受肾脏替代治疗、曾行肾移植或肾小球滤过率估算值<15 ml/min/1.73m2或有证据显示术前已存在 AKI；

研究者信息
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试验机构

南方医科大学南方医院

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