【ChiCTR2600125354】晚期癌症患者化疗周期零时间运动干预方案构建与评价

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125354

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

靶点

适应症

晚期癌症

试验通俗题目

晚期癌症患者化疗周期零时间运动干预方案构建与评价

试验专业题目

晚期癌症患者化疗周期零时间运动干预方案构建与评价

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

1.探索晚期癌症化疗患者久坐行为的主要影响因素。 2.构建基于健康行为改变整合理论的晚期癌症患者化疗周期零时间运动干预方案。 3.评价零时间运动方案对晚期癌症患者自我调节能力、久坐行为、运动依从性、身体活动水平、人体成分及生活质量的干预效果。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与本研究的研究助理通过Research Randomizer网站（https://www.randomizer.org）产生1套唯一的随机数字序列。根据生成的随机序列制作随机分配表，表中包含受试者编号及相应的分组结果。将计算机生成的随机分组结果依次填入随机分配表中，涵盖受试者编号与分组结果。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-03-13

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.根据《AJCC癌症分期指南》第八版（翻译版），诊断为Ⅲ期或Ⅳ期，癌细胞已发生局部或远处转移的癌症患者； 2.年龄≥18岁，知晓自己的疾病诊断、病情、治疗及预后； 3.正在接受化疗； 4.自愿参与本研究并签署知情同意书。 1.根据《AJCC癌症分期指南》第八版（翻译版），诊断为Ⅲ期或Ⅳ期，癌细胞已发生局部或远处转移的癌症患者；2.年龄≥18岁，知晓自己的疾病诊断、病情、治疗及预后；3.正在接受化疗；4.自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.伴有认知障碍或精神疾病者； 2.目前参与其他研究或参加其他运动或身心课程； 3.存在运动禁忌证：例如生命体征不稳定、急性感染、脊椎滑脱症、癫痫、严重的心脑血管疾病、下肢静脉血栓、椎间盘突出症急性发作期等； 4.已有规律运动习惯，每周进行中等强度运动累计超过150分钟的受试者； 5.预期生存期小于6个月。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

福建医科大学

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