CTR20190487
进行中(招募中)
重组人白介素-1受体拮抗剂滴眼液
治疗用生物制品
重组人白介素-1受体拮抗剂滴眼液
2019-04-01
企业选择不公示
/
轻、中度睑缘炎相关角结膜炎
白介素拮抗剂滴眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究
重组人白细胞介素-1 受体拮抗剂(rhIL-1Ra)滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相关角结膜炎(BKC)的安全性和有效性的IIa 期临床试验
610023
评估不同剂量rhIL-1Ra 在轻、中度BKC 受试者中的安全性和有效性
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 90 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.自愿受试,并签署知情同意书;
请登录查看1.双眼任一只眼符合重度BKC 诊断标准的受试者(根据附录1:BKC 诊断标准及严重程度分级标准);2.临床上不排除感染性角膜、结膜炎的受试者;
3.在试验用药期间仍需佩戴角膜接触镜者;
4.青光眼受试者,或者眼压大于21mmHg;
请登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
100730
首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验
- 全氟己基辛烷滴眼液治疗儿童睑缘炎相关角结膜病变的临床疗效研究
- 青光眼患者用药依从性及其相关因素:一项横断面研究
- 凯普拉生-阿莫西林二联疗法在幽门螺杆菌初治患者中的有效性和安全性
- 血液透析患者2年的内在能力变化轨迹研究
- 评价发音管用于喉全切除术中声音重建安全性及有效性—前瞻性、多中心、单组目标值临床试验
- 多导睡眠监测结果特点与呼吸机疗效关系的研究
- 德玛莉清润盈亮防晒霜人体功效测试
- 中国遗传性视网膜病变患儿家庭照顾者照顾者负担现状及影响因素研究
- Calcitriol 联合PAD4 抑制剂减轻干眼眼表损伤机制
- 右美托咪定鼻喷联合奥赛立定在老年患者内镜鼻腔泪囊吻合术(DCR)安镇应用的临床效果
- 在中国过敏试验参与者中考察豚草花粉点刺液和狗毛皮屑点刺液诊断效果及安全性的临床研究——多中心、开放的III期临床试验
- CM512注射液在背景治疗下治疗常年性过敏性鼻炎患者的Ⅱ期临床研究
- 基于鼻腔鼻窦疾病数据库的人工智能辅助诊断研究
- 全身免疫性疾病眼表受累特征的临床观察性研究
- 基于人工智能的近视患者眼底血管参数定量分析及与近视程度关联性研究
- 牙周电子化记录表提高牙周分期分级诊断效率的临床研究
- 过敏性鼻结膜炎患者的临床特征观察研究
- 评价眼科手术系统用于玻璃体切除手术的临床性能和安全性的前瞻性、 多中心、随机、平行对照临床试验
- SY002片用于下颌阻生第三磨牙拔除术后镇痛的有效性和安全性临床研究
- 听力损失儿童与健听儿童二语语音产出的差异
西藏华西药业集团有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
重组人白介素-1受体拮抗剂滴眼液相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

