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【ChiCTR2500097324】晶体液及胶体液Coload联合去甲肾上腺素预防性输注对剖宫产术新生儿预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097324

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰麻后低血压

试验通俗题目

晶体液及胶体液Coload联合去甲肾上腺素预防性输注对剖宫产术新生儿预后的影响

试验专业题目

晶体液及胶体液Coload联合去甲肾上腺素预防性输注对剖宫产术新生儿预后的影响：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探索晶体液及胶体液Coload联合去甲肾上腺素预防性输注对剖宫产术新生儿预后的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

计算机生成的随机序列被放入密封的不透明信封中，并按顺序编号

盲法

双盲，对研究者和研究参与者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-40岁单胎足月妊娠（包括初产和经产妇）拟腰硬联合麻醉下行剖宫产术产妇； 2.ASA分级II级；

排除标准

1.身高＜150cm； 2.体重＞100kg或BMI>=40kg/m^2； 3.子痫或慢性高血压或基础收缩压>=160mmHg； 4.血红蛋白＜7g/dl； 5.胎儿窘迫或已知的胎儿发育异常；

研究者信息
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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