【ChiCTR2600132077】基于视觉反馈的闭链运动任务导向训练对脑卒中患者下肢运动功能的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132077

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-09

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中下肢功能障碍

试验通俗题目

基于视觉反馈的闭链运动任务导向训练对脑卒中患者下肢运动功能的影响

试验专业题目

基于视觉反馈的闭链运动任务导向训练对脑卒中患者下肢运动功能的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究通过构建 “脑卒中下肢闭链运动控制训练” 干预方案，结合平衡评估系统，可进一步阐明通过强化多肌群协同激活、优化中枢运动控制环路，是否可以改善脑卒中患者重心转移的稳定性与步态的对称性，促进脑卒中患者下肢运动功能的恢复。为脑卒中康复领域 “运动控制导向训练” 提供理论依据与实证支持。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由抽样人员使用SPSS26.0软件产生随机数列，按入组病人的就诊顺序取随机序列数，分为观察组和对照组。

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

上海市第二康复医院2026年度院级科研项目

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-09-30

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.符合第四届全国脑血管病会议通过的卒中诊断标准，并经头颅计算机断层扫描（computed tomography，CT）或磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）证实； 2.卒中后有不同程度的下肢运动功能障碍； 3.年龄50-80岁； 4.病程小于24个月； 5.卒中患者满足Holden步行功能量表3级及以上； 6.精神正常，能够配合完成下肢运动功能相关的评估量表； 7.可耐受40min治疗； 8.签署知情同意书； 1.符合第四届全国脑血管病会议通过的卒中诊断标准，并经头颅计算机断层扫描（computed tomography，CT）或磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）证实；2.卒中后有不同程度的下肢运动功能障碍；3.年龄50-80岁；4.病程小于24个月；5.卒中患者满足Holden步行功能量表3级及以上；6.精神正常，能够配合完成下肢运动功能相关的评估量表；7.可耐受40min治疗；8.签署知情同意书；；

排除标准

1.有明显视力及听力障碍； 2.有其他神经肌肉系统疾病； 3.严重腰椎间盘突出症； 4.主要器官功能障碍或衰竭； 5.其他严重疾病或运动禁忌症者； 6.体内有金属植入者；；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市第二康复医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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