【CTR20212623】JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究

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基本信息

登记号

CTR20212623

试验状态

已完成

药物名称

注射用聚乙二醇伊立替康

药物类型

化学药

规范名称

注射用聚乙二醇伊立替康

首次公示信息日的期

2021-10-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

实体瘤，

试验通俗题目

JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究

试验专业题目

JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

300462

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的： 1) 评价JK1201I对小细胞肺癌患者的安全性和耐受性； 2) 确定JK1201I的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。次要目的： 1) 考察JK1201I在小细胞肺癌患者体内的药代动力学特性； 2) 观察JK1201I的初步疗效。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 63 ；

实际入组人数

国内: 29 ；

第一例入组时间

2021-11-11

试验终止时间

2022-10-18

是否属于一致性

否

入选标准

1.（1）年龄18岁到70岁之间（包含临界值），男女不限（2）经组织学和/或细胞学诊断为小细胞肺癌（注：混合组织学的受试者不被纳入）；（3）距离一线治疗结束≤6个月内复发或进展的广泛期小细胞肺癌；（4）采用RECIST 1.1版标准至少有一个可测量的病灶（非颅内的、非放疗后可测量的）；（5） ECOG PS评分为0~1；（6）预期生存期≥12周；（7）有适宜的器官及造血功能，根据以下实验室检查，无严重的心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷： 1) 血液学：中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，血红蛋白≥90g/L； 2) 肾功能：血清肌酐≤1.5倍正常值上限(ULN)或肌酐清除率≥50mL/min(采用Chockcroft-Gault公式肌酐清除率)； 3) 肝功能：AST和ALT≤2.5倍ULN，肝转移受试者≤5倍ULN；血清总胆红素(TBIL)≤1.5倍ULN；碱性磷酸酶≤1.5倍ULN，肝转移受试者，或有骨转移≤5倍ULN； 4) 凝血功能：国际标准化比率(INR)≤2倍ULN，或活化部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5倍ULN(正在接受抗凝血治疗的受试者除外)；（8）具有生育能力的男性受试者和育龄期女性受试者愿意从签署知情同意书开始直至试验药物最后一次给药后6个月内采取有效的非药物避孕措施。育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性，育龄期女性在首次试验药物给药前≤7天内的血妊娠检测结果必须为阴性；（9）自愿参加临床研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.（1）既往有过敏史，或已知对JK1201I或JK1201I的任一赋形剂严重过敏；（2）既往使用过拓扑异构酶Ⅰ抑制剂治疗（例如伊立替康、拓扑替康等）；（3）在首次使用本研究用药时，停用抗肿瘤化疗或免疫治疗＜4周（亚硝基脲或丝裂霉素C＜6周）；姑息性放疗或生物治疗<2周；激素治疗＜1周（相当于口服强的松＞50mg）；（4）试验用药首次给药前2周内使用CYP3A4强诱导剂，或1周内使用CYP3A4强抑制剂或UGT1A1强抑制剂；（5）存在临床上严重的胃肠功能紊乱者；（6）合并有症状的脑转移、脑膜转移、脊髓肿瘤侵犯、脊髓压迫症；有局部症状，可能需要放疗/外科/内镜下治疗/介入治疗等非内科治疗的上腔静脉综合征、阻塞性肺不张、骨转移；（7）若有脑转移（全脑放疗结束距离首次给药≤7天，SBRT放疗结束距离首次给药≤3天）；（8）在入组前6个月内患有严重心脏疾病者；（9）在入选前6个月内曾患有严重的肺部疾病例如肺纤维化、活动性肺结核、肺动脉高压等；（10）入组前5年内发生其他恶性肿瘤，之前曾以根治为目的进行治疗的子宫颈原位癌、皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌除外；（11）合并用药中有或者接受研究药物治疗前7天内需要使用或使用过UGT1A1强抑制剂（阿扎那韦、吉非罗齐等）；（12）需治疗的大量胸水、腹水（1周内连续抽胸腹水＞1000ml）；（13）既往的抗肿瘤治疗(包括化/放疗、手术治疗、靶向治疗、免疫治疗、中草药治疗、内分泌治疗或其他抗肿瘤治疗)毒性未恢复（按CTCAE 5.0版标准评估为1级以上，脱发、碱性磷酸酶、谷氨酰转肽酶(GGT)或经与研究者和申办者讨论可以入组的受试者除外）；（14）首次用药前4周内发生过严重感染的受试者，包括但不局限于需要住院治疗的感染并发症、菌血症、重症肺炎等受试者；（15）妊娠或哺乳期的女性；（16）存在人免疫缺陷病毒(HIV)或活动性的乙型肝炎(HBsAg阳性且HBV-DNA滴度检测≥1x103拷贝数/mL或200IU/ml；（17）获取知情同意前4周内，已参与其他临床试验的受试者；（18）既往有明确的精神障碍史；（19）研究者认为由于其他原因不适合参加该试验的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100000

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