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【ChiCTR1900021491】嗜铬细胞瘤蛋白质组学分析和差异蛋白的功能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021491

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

嗜铬细胞瘤

试验通俗题目

嗜铬细胞瘤蛋白质组学分析和差异蛋白的功能研究

试验专业题目

嗜铬细胞瘤蛋白质组学分析和差异蛋白的功能研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟对嗜铬细胞瘤进行蛋白质组分的比较分析、验证，获取差异表达蛋白质谱。预测其可能在嗜铬细胞瘤的起源、发生、发展、良性恶性转变中的功能以及潜在诊断、治疗方法中的应用。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

嗜铬细胞瘤是人类肾上腺罕见肿瘤，本研究属于非随机对照的观察性研究。

盲法

Open

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-30

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择华西医院泌尿外科住院且确须手术治疗的嗜铬细胞瘤成人患者。 入组标准： 1.临床诊断明确，且临床医师判断有明确的手术适应症； 2.体力状态：ECOG评分≤2分，或KPS评分≥60； 3.预计生存期≥12个月，并能获得定期随访资料； 4.无其他肿瘤疾病史； 5.实验室检查结果明确； 6.患者本人完全了解病情及本研究的相关内容，并签署知情同意书。；

排除标准

1.不符合上述入选标准； 2.有其他严重且未控制的内科疾病或急性感染者； 3.有严重精神疾患、认知障碍或因健康状况而没有能力做出知情同意的患者； 4.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院内分泌代谢科

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研究负责人邮编

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