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【ChiCTR2300073930】女性胸肌前与胸肌后假体植入即刻乳房重建的结局比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073930

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺疾病

试验通俗题目

女性胸肌前与胸肌后假体植入即刻乳房重建的结局比较

试验专业题目

女性胸肌前与胸肌后假体植入即刻乳房重建的结局比较

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临床试验信息
试验目的

本研究是以全乳切除术后植入物即刻重建的患者为研究对象的回顾性队列研究，通过患者术后的BREAST-Q量表评分、并发症的发生率、乳房对称性评分，比较即刻乳房重建中胸肌前与胸肌后放置植入物的患者结局。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

该研究不随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

西京医院学科助推计划

试验范围

/

目标入组人数

123

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.女性； 3.在西京医院接受乳房切除术和即刻乳房重建手术的患者； 4.同意签署知情同意书; 5.肿瘤直径均<5cm，且未侵及皮肤及胸大肌。；

排除标准

1.局部晚期乳腺癌病人 2.妊娠哺乳期女性 3.随访时间小于6个月或不同意将其医疗记录用于研究的患者 4.延迟重建的患者 5.自体组织重建的患者 6.患有严重心、肝、肾等疾病者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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